Реферат: Показано, что реагент [n-ClCH2CH2N(CH3)C6H4CH2NH]pT(CT)6 в слабокислых средах модифицирует двухцепочечный фрагмент ДНК длиной 120 п. о., содержащий последовательность A(GA)6*T(CT)6, по единственному нуклеотидному остатку G29, расположенному вблизи этой последовательности в полинуклеотидной цепи. Положение места модификации указывает на протекание р-ции в составе трехцепочечного комплекса, когда олигонуклеотидная часть реагента имеет ориентацию, параллельную цепи ДНК, состоящей из пуриновых нуклеотидов. Из анализа зависимости степени модификации от конц-ии реагента оценена константа связывания реагента с ДНК, равная (0,95+-0,03)*105 М-1 (25 C, pH 5,3, [NaCl]=0,1 М). Показано, что модификация реагентом [n-ClCH2CH2N(CH3)C6H4CH2NH]pT(m5CT)6 характеризуется теми же колич. параметрами, что и в случае вышеуказанного реагента. Библ. 21.

Библиографическая ссылка: Подуст Л.М. , Гайдамаков С.А. , Абрамова Т.В. , Власов В.В. , Горн В.В. , Федорова О.С.
Специфичная к последовательности модификация двухцепочечной ДНК алкилирующим производным олигодезоксирибонуклеотида pT(CT)6
Биоорганическая химия. 1989. Т.15. №3. С.363-369. РЖ ВИНИТИ

Идентификаторы БД:

РЖ ВИНИТИ:

31 (FB02) 89.07-04Д1.298