Реферат: С использованием электрофоретического анализа продуктов химической деструкции по остаткам модифицированных оснований определена позиционная направленность в реакции самоалкилирования 26-звенного фрагмента ДНК pTTGCCTTGAATGGGAAGAGGGTCATT* (T26), содержащего ковалентно присоединенную на 5'-концевом фосфате 4-[N-метил-N-(2-хлорэтил)амино]бензиламидную группу (CIR-), как в отсутствие, так и в присутствии олигонуклеотида-эффектора (Phn-L)pTGACCCTCp(L-Phn), где Phn - остаток N-(2-гидроксиэтил)феназиния, L - этилендиаминовый линкер. С помощью молекулярного моделирования по методу молекулярной механики/динамики (MM/D) проведено изучение вторичной структуры конъюгата CIR-Т26 и найдено объяснение изменения позиционной направленности реакции алкилирования им в присутствии эффектора.

Библиографическая ссылка: Биченкова Е.В. , Адина-Зада А. , Федорова О.С.
Изучение вторичной структуры одноцепочечного фрагмента ДНК с использованием реакции самомодификации
Биоорганическая химия. 1997. Т.23. №1. С.21-32. РЖ ВИНИТИ

Идентификаторы БД:

РЖ ВИНИТИ:

31 (FB02) 98.08-04Д1.191