Реферат: Изучены количественные характеристики модификации 26-звенного олигодезоксирибонуклеотида TTGCCTTGAATGGGAAGAGGGTCATT (Р) 4-(N-метил-N-2-хлорэтиламино)бензилфосфамидным производным олигонуклеотида рТТСССА (X) в присутствии производных олигонуклеотидов (PhnL)pTTCAAGGCp(L-Phn) (Ε 1) и (Phn-L)pTGACCCTCp(L-Phn) (E 2), где Phn - остаток N-(2-гидроксиэтил)феназиния, L-этилепдиаминовый спейсер. В комплексах РХЕ 1, РХЕ 2 и РХЕ 1Е 2 производные Е 1, Е 2 и реагент X связываются на мишени Ρ в тандеме, причем Е 1 располагается со стороны 3'-конца реагента X, а E 2 - со стороны 5'-конца. Из зависимостей предельной по времени степени модификации мишени Р, а также более коротких мишеней, содержащих участок комплементарного связывания реагента, от концентрации реагента X определены константы образования комплексов РХ, РЕ 1, PE 2, соответственно K X = (4.2 ± 0.6) x 10 4 М -1, K e 1 = (1.25 ± 0.44) x 10 7 М -1, K e 2 = (2.56 ± 1.22) х 10 6 М -1. Оценены коэффициенты кооперативности совместного связывания X, Е 1 и Е 2 на мишени с образованием комплексов РХЕ 1, РХЕ 2 и ΡΧΕ 1Ε 2: α 1 = 15.7 ±2.1 и α 2 = 8.7 ± 1.2; α 12 = 136.5 ± 2.6. Получены данные, свидетельствующие о том, что E 2 выступает не только в качестве эффектора процесса модификации, но и ингибитора вследствие образования комплекса РЕ 2* с K e 2* = (1.97 ± 1.27) х 10 7 Μ -1, не способного присоединять реагент.

Библиографическая ссылка: Адина-Зада А. , Федорова О.С.
Изучение кооперативных взаимодействий производных дезоксирибоолигонуклеотидов при связывании с ДНК методом химической модификации
Биоорганическая химия. 1995. Т.21. №9. С.703-708. РИНЦ

Идентификаторы БД:

РИНЦ:

18915683