Реферат: Изучено влияние растворителей с различной донорной способностью на скорость и химизм распада дициклогексилпероксидикарбоната в интервале давлений 0,1-500 МПа. Показано, что термолиз пероксида протекает с первоначальным образованием оксикарбоксирадикалов, которые или реагируют с молекулами растворителями, содержащего реакционноспособные CH-связи, или декарбоксилируются в инертных средах. Установлено, что повышение давления приводит к увеличению выхода циклогексанола по отношению к циклогексанону и росту доли реакций уплотнения; образование дифенилэтана - продукта рекомбинации бензильных радикалов - уменьшается с давлением и ростом исходной при увеличении исходной концентрации пероксида возрастает роль реакций индуцированного распада и диспропорционирования по сравнению с реакцией мономолекулярного распада.

Библиографическая ссылка: Антоновский В.Л. , Липович Т.В.
Кинетика и химизм распада дициклогексилпероксидикарбоната под высоким давлением
Кинетика и катализ. 1990. Т.31. №6. С.1479-1484. CAPlusCAРЖ ВИНИТИ

Переводная версия: Antonovskii V.L. , Lipovich T.V.
Kinetics and chemistry of decomposition of dicyclohexyl peroxydicarbonate at high pressure
Kinetics and Catalysis. 1990. V.31. N6. P.1297-1301. WOS Scopus РИНЦ

Даты:

Поступила в редакцию:	29 окт. 1987 г.
Принята к публикации:	28 июл. 1989 г.
Опубликована в печати:	1 нояб. 1990 г.

Идентификаторы БД:

Chemical Abstracts:	1991:206392
Chemical Abstracts (print):	114:206392
РЖ ВИНИТИ:	91.8Б4192