Sciact
  • EN
  • RU

Effect of the structure of the ortho, meta, and para isomers of perhydroterphenyl on their reactivity in heterogeneous catalytic dehydrogenation Научная публикация

Журнал Kinetics and Catalysis
ISSN: 0023-1584 , E-ISSN: 1608-3210
Вых. Данные Год: 2016, Том: 57, Номер: 2, Страницы: 219-223 Страниц : 5 DOI: 10.1134/S0023158416020038
Авторы Kalenchuk A.N. , Bogdan V.I. , Bogorodskii S.E. , Kustov L.M.
Организации
1 Lomonosov Moscow State University
2 N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry RAS
3 Институт проблем лазерных и информационных технологий РАН
Реферат: The kinetics of the dehydrogenation of the individual ortho, meta, and para isomers of perhydroterphenyl and their mixtures over a (3 wt % Pt)/C catalyst has been investigated in a flow reactor at 280-340A degrees C. The rate of the isomerization of the stereoisomers of the initial substrate (perhydroterphenyl) and terphenyl dehydrogenation products has an effect on the hydrogen release kinetics. The highest reactivity in isomerization is shown by the ortho isomer. The largest amount of hydrogen (7.0 wt %) is released in the dehy-drogenation of perhydro-meta-terphenyl and perhydro-para-terphenyl, whose conversion at 320A degrees C is 96%.
Библиографическая ссылка: Kalenchuk A.N. , Bogdan V.I. , Bogorodskii S.E. , Kustov L.M.
Effect of the structure of the ortho, meta, and para isomers of perhydroterphenyl on their reactivity in heterogeneous catalytic dehydrogenation
Kinetics and Catalysis. 2016. V.57. N2. P.219-223. DOI: 10.1134/S0023158416020038 WOS Scopus РИНЦ CAPlus OpenAlex
Оригинальная версия: Каленчук А.Н. , Богдан В.И. , Богородский С.Э. , Кустов Л.М.
Влияние структуры орто-, мета- и пара-изомеров пергидротерфенила на их реакционную способность в гетерогенно-каталитическом дегидрировании
Кинетика и катализ. 2016. Т.57. №2. С.213-217. DOI: 10.7868/S0453881116020039 РИНЦ РЖ ВИНИТИ OpenAlex OpenAlex
Даты:
Поступила в редакцию: 19 мар. 2015 г.
Опубликована в печати: 1 мар. 2016 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000376094000012
Scopus: 2-s2.0-84979641024
РИНЦ: 27100705
Chemical Abstracts: 2016:773133
OpenAlex: W2461268319
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 12
Scopus 12
OpenAlex 14
Альметрики: