Sciact
  • EN
  • RU

MIL-100(Fe)/диатомит композиты для разложения фенола в реакции фото-фентона Научная публикация

Конференция Катализ: от науки к промышленности : VII Международная школа-конференция молодых ученых
11-15 окт. 2022 , Томск
Журнал Кинетика и катализ
ISSN: 0453-8811
Вых. Данные Год: 2023, Том: 64, Номер: 4, Страницы: 418-427 Страниц : 10 DOI: 10.31857/S045388112304007X
Авторы Мацкан П.А. 1 , Евдокимова Е.В. 1 , Мамонтов Г.В. 1
Организации
1 ФГАОУ ВО Национальный исследовательский Томский государственный университет, просп. Ленина, 36, Томск, 634050 Россия
Реферат: Получены пористые композиты на основе металлорганического каркаса MIL-100(Fe) и природного материала диатомита. Композиты характеризуются удельной поверхностью 322 и 441 м2/г и иерархической пористой структурой, представленной широкими порами исходного диатомита и узкими мезо- и микропорами сформированных частиц MIL-100(Fe). Изучено влияние подхода к синтезу на структуру композитов и каталитические свойства в реакции фотокаталитического разложения фенола. В композите, приготовленном с предварительной пропиткой диатомита раствором нитрата железа, частицы MIL-100(Fe) формируются в основном внутри пор диатомита. Образцы композитов проявляют каталитическую активность в разложении фенола в реакции фото-Фентона. Наибольшей активностью обладает образец, синтезированный без предварительной пропитки диатомита, для которого характерно формирование частиц MIL-100(Fe) преимущественно на внешней поверхности диатомита.
Библиографическая ссылка: Мацкан П.А. , Евдокимова Е.В. , Мамонтов Г.В.
MIL-100(Fe)/диатомит композиты для разложения фенола в реакции фото-фентона
Кинетика и катализ. 2023. Т.64. №4. С.418-427. DOI: 10.31857/S045388112304007X РИНЦ OpenAlex
Переводная версия: Matskan P.A. , Evdokimova E.V. , Mamontov G.V.
Composites Based on MIL-100(Fe) and Diatomite for the Photo-Fenton Degradation of Phenol
Kinetics and Catalysis. 2023. V.64. N4. P.421–430. DOI: 10.1134/S0023158423040067 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex
Даты:
Поступила в редакцию: 26 дек. 2022 г.
Принята к публикации: 28 февр. 2023 г.
Идентификаторы БД:
РИНЦ: 53986402
OpenAlex: W4394915495
Альметрики: