Реферат: Исследован процесс растворения металлического висмута в азотной кислоте и проведено сравнение экологически чистых способов получения азотнокислых растворов висмута, основанных на предварительном окислении висмута, а также на его растворении в присутствии карбамида или нитрата аммония. Установлено, что растворение висмута в присутствии нитрата аммония при молярном отношении нитрата аммония к висмуту, равном 1.5-3.5, и температуре 70±5 °С позволяет устранить выделение оксидов азота в газовую фазу и получить раствор с высокой концентрацией по висмуту. Показана целесообразность двухстадийной гидролитической переработки висмутсодержащего азотнокислого раствора с целью очистки висмута от примесных металлов. Первая стадия - проведение водного гидролиза висмутсодержащего раствора добавлением раствора азотнокислого висмута в нагретую до 60 °С воду при объемном отношении воды и висмутсодержащего раствора 9 : 1, а вторая - доосаждение висмута из маточного раствора после водного гидролиза добавлением к нему раствора карбоната аммония до рН 1 при 55±5 °С. На основании проведенных исследований разработаны экологически безопасные технологии получения оксогидроксонитрата висмута состава [Bi6O5(OH)3](NO3)5•3H2O и пентагидрата нитрата висмута Bi(NO3)3•5H2O, а также оксида висмута(III) квалификации “ос. ч.”. В результате восстановления оксида висмута(III) в расплаве гидроксида натрия, содержащего серу, при 500 °С и при соотношении оксид висмута(III)/гидроксид натрия/сера, равном 1.00 : 1.31 : 0.20, получен металлический висмут высокой чистоты.

Библиографическая ссылка: Юхин Ю.М. , Коледова Е.С. , Даминов А.С. , Тимакова Е.В. , Кузнецов В.А. , Шеина О.Д.
Получение висмута и его соединений высокой чистоты
Химия в интересах устойчивого развития. 2024. Т.32. №5. С.708-717. DOI: 10.15372/KhUR2024604 РИНЦ CAPlusCAPlus OpenAlex

Переводная версия: Yukhin Y.M. , Koledova E.S. , Daminov A.S. , Timakova E.V. , Kuznetsov V.A. , Sheina O.D.
Obtaining Bismuth and Its High-Purity Compounds
Chemistry for Sustainable Development. 2024. V.32. N5. P.687-696. DOI: 10.15372/CSD2024604 WOS РИНЦ OpenAlex

Даты:

Поступила в редакцию:	29 апр. 2024 г.
Принята к публикации:	30 авг. 2024 г.
Опубликована online:	8 нояб. 2024 г.

Идентификаторы БД:

РИНЦ:	74500651
Chemical Abstracts:	AN 2025:293988 | AN 2025:293983
OpenAlex:	W4404497641

Альметрики: