Реферат: Доступный оптически чистый дитерпен – левопимаровая кислота - был использован в качестве хирального природного сырья для получения энантиомерно чистых диамина и основания Шиффа. Синтез основан на превращении монометилового эфира фумаропимаровой кислоты в оптически чистый транс-1,2-диамин через перегруппировку Курциуса c сохранением конфигурации хиральных центров. Взаимодействием хирального диамина с салициловым альдегидом был получен бисальдимин, восстановление которого привело к получению транс-1,2-бисаминофенола.

Библиографическая ссылка: Конев В.Н. , Хлебникова Т.Б. , Пай З.П.
Синтез новых основания шиффа и бисаминофенола из левопимаровой кислоты
Международный научно-исследовательский журнал. 2017. Т.65. №11 (4). С.120-123. DOI: 10.23670/IRJ.2017.65.015 РИНЦ OpenAlex Sciact

Даты:

Опубликована в печати:

1 нояб. 2017 г.

Идентификаторы БД:

РИНЦ:	30772819
OpenAlex:	W2891847461
Sciact:	22483

Альметрики: