Реферат: При взаимодействии метилдиазометана, генерируемого in situ при окислении гидразона ацетальдегида с помощью Ag2O, с C60-фуллереном (мольное соотношение 1,5:1) в присутствии 20 мол.% трехкомпонентного катализатора Pd(acac)2-PPh3-Et3Al, 1:2:4 (20 C, 20 минут, о-дихлорбензол) с высокой селективностью образуется 5,6-открытый аддукт фуллерена с выходом ~ 70%. Увеличение продолжительности реакции до 1 часа не приводит к заметному повышению выхода соединения (~ 75%). По аналогии с метилдиазометаном, в реакцию с фуллереном вовлечены диметил-, фенил- и метилфенилдиазометаны, что приводит к получению соответствующих 5,6-открытых аддуктов с выходами 55-70%. Как видно, с увеличением размера заместителей в исходных диазоалканах заметно уменьшается выход соответствующих циклоаддуктов.

Библиографическая ссылка: Туктаров А.Р. , Королев В.В. , Джемилев У.М.
Каталитическое циклоприсоединение диазоалканов, генерируемых in situ, к С60-фуллерену
Журнал органической химии. 2010. Т.46. №4. С.595-596. РИНЦ РЖ ВИНИТИ

Идентификаторы БД:

РИНЦ:	28091461
РЖ ВИНИТИ:	31 (CH05) 10.24-19Ж.124