Реферат: Энергии активации реакции гидроксильных, алкоксильных и пероксильных радикалов со связями C-H парафиновых, олефиновых и алкил-ароматических углеводородов проанализированы в рамках полуэмпирической модели переходного состояния как двух пересекающихся термов Морзе, из которых один описывает потенциальную энергию атакуемой связи C-H, а другой - образующейся связи O-H. Вычислены энергии активации, характеризующие реакцию в термонейтральных условиях. Аналогичный анализ проведен для реакций пероксильных радикалов с OH-группами кислот и гидроперекисей и алкоксильных радикалов с ОН-группой спирта. Из сопоставления значений энергий активации в термонейтральных условиях со структурой углеводородов и типом атакуемой связи (связь C-H или O-H) сделан вывод о том, что важную роль в формировании активационного барьера играют след. факторы: триплетное отталкивание, сродство к электрону у атомов реакционного центра и наличие π-электронов по соседству с ним.

Библиографическая ссылка:
Анализ реакционной способности углеводородов в реакциях с кислородцентрированными радикалами в рамках модели пересекающихся термов Морзе
Химическая физика. 1996. Т.15. №5. С.132-142. РЖ ВИНИТИ

Идентификаторы БД:

РЖ ВИНИТИ:

3197.4Б491