Реферат: Исследовали физико-химические свойства щелочной пероксидазы из культуры клеток люцерны Medicago sativa. Пероксидазную активность определяли по окислению азино-ди(3-этил-бензтиазолин-6-сульфоната аммония, гваякола, фенол-4-аминопирина и о-фенилендиамина. Исследовали изоферментный состав фракции, полученных из сырой биомассы клеток. В результате изоэлектрофокусирования фракций, элюированных с КМ целлюлозы выделили 4 группы изоферментов пероксидазы. Группа А - фракция не сорбирующихся на КМ целлюлозе ферментов, имеющих pI 4,0; 4,1; 4,45; В - фракция ферментов с pI 8,0; 8,3; 8,75; С - pI 8,9; 9,2; 0,3; D - pI 7,5; 8,75. Содержание изофермента С составляет 65-70% от общего кол-ва пероксидазы в культивируемых клетках люцерны, в то время как основными в соке нативного растения являются изоформы группы А. Хроматографией фракции С получили гомогенный препарат щелочной изоформы пероксидазы с удельной активностью по гваяколу 1200 Е/мг и N-концевой аминокислотой глутамином. Благодаря высокому содержанию пероксидазы в культуре клеток люцерны (5 Е/мг белка или 400-600 Е/г сухой массы) с 1 г сухой биомассы удается получить 0,25-0,3 мг гомогенного препарата щелочной пероксидазы люцерны. Таким образом, культура клеток люцерны может быть предложена для получения пероксидазы. Библ. 11. Россия, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха РАН, Москва.

Библиографическая ссылка: Газарян И.Г. , Веревкин А.Н. , Фечина В.А. , Урманцева В.В. , Скрипников А.Ю.
Пероксидаза культивируемых клеток люцерны
Доклады Академии наук. 1992. Т.326. №1. С.198-201. РЖ ВИНИТИ

Идентификаторы БД:

РЖ ВИНИТИ:

31 (FB01) 93.03-04Д3.061