Реферат: Скорость гидрирования γ-кетоэфиров MeCOCH2CH2COOR (R=Et, i-Pr, t-Bu) в присутствии хирального катализатора RuII-BINAP (BINAP-2,2'-бис(дифенилфосфино)1,1'-бинафтил) многократно возрастает при введении в систему 5-10 экв. HCl по отношению к рутению. При гидрировании этилового эфира левулиновой кислоты образующийся оптически активный γ-гидроксиэфир на ~95% циклизуется в γ-валеролактон с энантиомерной чистотой 98-99%. При использовании каталитической системы Ru(COD)(MA)2BINAP-HCl (COD - 1,5-циклооктадиен; МА - 2-метилаллил) в EtOH полная конверсия кетоэфира (R=Et) достигается за 5 ч при 60 C и давлении водорода 60-70 атм.

Библиографическая ссылка: Стародубцева Е.В. , Турова О.В. , Виноградов М.Г. , Горшкова Л.С. , Ферапонтов В.А.
Энантиоселективное гидрирование эфиров левулиновой кислоты в присутствии каталитической системы RuII-BiNAP-HCl
Известия Академии наук. Серия химическая. 2005. №10. С.2301-2304. РЖ ВИНИТИ

Идентификаторы БД:

РЖ ВИНИТИ:

31 (CH05) 06.22-19Ж.48