Sciact
  • EN
  • RU

Диметил- и монометилоксилюциферины как аналоги продукта биолюминесцентной реакции, катализируемой люциферазой светляков Научная публикация

Журнал Биохимия
ISSN: 0320-9725
Вых. Данные Год: 2006, Том: 71, Номер: 1, Страницы: 65-69 Страниц : 5
Авторы Леонтьева О В , Власова Татьяна Николаевна , Угарова Наталья Николаевна
Организации
1 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Реферат: Спектры поглощения и флуоресценции диметилоксилюциферина (ДМОЛ) и монометилоксилюциферина (ММОЛ) получены при pH 3,0-12,0. Отмечено, что при pH 3,0-8,0 для ДМОЛ λ[em] (длина волны максимума спектра флуоресценции)=639 нм. При более высоких значениях pH наблюдается дополнительный пик флуоресценции, λ[em]=500 нм (λ[ex] (длина волны максимума спектра возбуждения)=350 нм), интенсивность которого растет во времени. Показано, что этот пик относится к продукту разложения ДМОЛ при pH8,0. Спектры поглощения ММОЛ получены в буферных растворах при pH 6,0-9,0. Установлено, что при pH 8,0-9,0 наблюдается один пик с λ[abs] (длина волны максимума спектра поглощения)=440 нм, при pH 7,3-7,7 появляется полоса с λ[abs]=390 нм, при pH 6,0-7,0 наблюдаются пики с λ[abs]=375 и 440 нм. Спектры флуоресценции ММОЛ (pH 6,9-9,7) при λ[abs]=440 или 375 нм имеют один максимум. Показано, что продукты разложения ММОЛ и ДМОЛ в водных растворах имеют сходные структуры и что ММОЛ и ДМОЛ достаточно стабильны в pH-оптимуме люциферазы. Предполагается, что их можно будет использовать как флуоресцентные маркеры при изучении активного центра фермента. Библ. 9
Библиографическая ссылка: Леонтьева О.В. , Власова Т.Н. , Угарова Н.Н.
Диметил- и монометилоксилюциферины как аналоги продукта биолюминесцентной реакции, катализируемой люциферазой светляков
Биохимия. 2006. Т.71. №1. С.65-69. РЖ ВИНИТИ
Идентификаторы БД:
РЖ ВИНИТИ: 34 (FB04) 06.07-04Д2.108