Реферат: Сопоставлено ингибирующее действие восьми производных 2,2,4-триметилзамещенных ди- и тетрагидрохинолинов (ГХ) с алкоксильными и гидроксильными заместителями в положении 8 или 6 ароматического кольца на автоокисление н-декана при 150 C, бета-каротина при 50 C и инициированное окисление этилбензола при 60 C. Установлено, что гидроксизамещенные в положения 6 или 8, а также алкоксизамещенные в положение 6 ди- и тетрагидрохинолины проявляют высокую антирадикальную активность. 8-Метоксизамещенные ГХ обладают низкой антирадикальной и ингибирующей активностью. Тетрагидрохинолины являются более эффективными ингибиторами и в более широком диапазоне температур по сравнению с дигидрохинолинами. Гидроксизамещенные ГХ реагируют с радикалами по гидроксильной группе, а гетероцикл выступает в качестве электронодонорного заместителя, активирующего связь O-H. Высокая антирадикальная активность 6-этоксизамещенных ГХ объяснена сопряжением неподеленных р-электронов N и O в пара положении ароматического цикла и электронно-структурной стабилизацией образующегося в радикальных реакциях аминильного радикала подобно тому, как это имеет место в токоферолах и 6-гидроксихроманах.

Библиографическая ссылка: Кондратович В.Г. , Лобанова Т.В. , Русина И.Ф. , Иванов Ю.А. , Ходот Е.Н. , Касаикина О.Т.
Влияние гидроксильных и алкоксизаместителей в ароматическом кольце 2,2,4-триметилзамещенных гидрохинолинов на их ингибирующую активность
Нефтехимия. 2004. Т.44. №3. С.226-231. РИНЦ РЖ ВИНИТИ

Идентификаторы БД:

РИНЦ:	17547803
РЖ ВИНИТИ:	61 (CH18) 04.21-19П.240