Реферат: Создана полноатомная молекулярная модель апуриновой/апиримидиновой эндонуклеазы 1 (APE1) человека - одного из ключевых ферментов системы репарации ДНК. Исследование включало в себя гибридное квантово-механическое/молекулярно-механическое моделирование фермент-субстратных взаимодействий и расчет ионизационных состояний аминокислотных остатков активного центра фермента. В результате обобщения расчетных и экспериментальных данных обоснован выбор механизма действия APE1 с остатком Asp210 в качестве акцептора протона. Выявлены взаимодейтвия в активном центре, наиболее важные для связывания субстрата и потенциальных ингибиторов АPE1, представляющих интерес в качестве перспективных сопровождающих препаратов в химио- и радиотерапии онкологических заболеваний. Россия, НИИ ФХБ МГУ, Москва. Библ. 27

Библиографическая ссылка: Халиуллин И.Г. , Нилов Д.К. , Шаповалова И.В. , Швядас В.
Построение механистической полноатомной модели апуриновой/апиримидиновой эндонуклеазы человека APE1 для виртуального скрининга новых ингибиторов
Acta Naturae. 2012. Т.4. №2. С.83-89.

Идентификаторы БД: Нет идентификаторов