Реферат: Методом функционала плотности (DFT) исследованы модельные реакции этилена с соединениями состава CpTi(III)Et+A- (A- = CH3B(C6F5) , B(C6F5) или отсутствует). Показано, что протекание полимеризации этилена в случае изолированного катиона CpTiEt+ затруднено по причине существования равновесия между первичным комплексом CpTi(C2H4)Et+ и первичным продуктом внедрения CpTiBu+. В то же время протекание процесса полимеризации этилена на ионных парах CpTiEt+A- (A- = CH3B(C6F5) , B(C6F5) ) разрешено с точки зрения термодинамики ( E = Δ26.2 ... Δ25.6 ккал/моль, G298 = Δ10.9 ... Δ10.4 ккал/моль) и не связано с преодолением значительных энергетических барьеров ( E# = 8.2-12.3 ккал/моль, G = 7.8-13.3 ккал/моль). Установлено, что степень полимеризации может быть невелика вследствие эффективного протекания реакции обрыва полимерной цепи путем переноса водорода с полимерной цепи на мономер.

Библиографическая ссылка: Беседин Д.В. , Устынюк Л.Ю. , Нифантьев И.Э.
Исследования полимеризации этилена на моноциклопентадиенильных соединениях Ti(III) методом функционала плотности
Журнал физической химии. 2008. Т.82. №11. С.2096-2107. РИНЦ РЖ ВИНИТИ

Идентификаторы БД:

РИНЦ:	11532997
РЖ ВИНИТИ:	31 (CH17) 09.13-19С.257