Реферат: Приведены результаты исследования методом ЭПР механизма окисления тетракис-(трифенилфосфин)никеля(0) и бис-(трифенилфосфин)(пи-этилен)никеля(0) эфиратом трифторида бора. Показано, что при взаимодействии Ni(PPh3)4 с BF3*OEt2 происходит окислительное присоединение последнего с образованием комплекса Ni(2+), который реагирует с комплексом Ni((0), образуя соединения Ni(1+), содержащие валентные связи Ni-F и Ni-B. Бориды Ni(1+) в результате реакции обмена с эфиратом трифторида бора трансформируются во фториды Ni(1+), которые при избытке BF3*OEt2 в системе превращаются в катионные мономерные парамагнитные комплексы Ni(1+). При наличии координированных олефинов (этилен, стирол) реакция Ni(2+) с Ni(0) замедляется и в системе происходит накопление комплексов Ni(2+). Сделано предположение, что координированный олефин, внедряясь по связи Ni-B, образует устойчивые сигма-алкильные комплексы Ni(2+).

Библиографическая ссылка: Сараев В. , Крайкивский П.Б. , Лазарев П.Г. , Ткач В.С. , Шмидт Ф.К.
Исследование методом ЭПР реакции окисления фосфиновых комплексов никеля(0) эфиратом трифторида бора
Координационная химия. 1999. Т.25. №3-4. С.220-225. РЖ ВИНИТИ

Идентификаторы БД:

РЖ ВИНИТИ:

3199.18В38