Реферат: Изучена каталитическая активность и стереоселективность полученного in situ комплекса [Rh(COD)(L1)2]+TfO-, где COD - циклооктадиен, L1-(1S,2S,5R)-(+)-неоментилдифенилфосфин, в гидрировании итаконовой и альфа-(ацетиламино)коричной кислот. Оптический выход продукта гидрирования итаконовой кислоты увеличивается как при добавлении к комплексу [Rh(COD)(L1)2]+TfO- в качестве дополнительного лиганда хирального диамина (4S,5S)-(+)-N4,N4,N5,N5,2,2-гексаметил-1,3-диоксолан-4,5-диметанамина (L2), так и при добавлении ахиральных и хиральных третичных фосфинов к комплексу [Rh(L2)2]+TfO-. Результат совместного действия двух лигандов можно рассматривать как проявление эффекта "согласованного действия". С помощью ЯМР {1}H и {31}P спектроскопии изучены превращения комплексов в атмосфере водорода, показано, что предшественниками каталитически активных частиц могут быть по крайней мере три комплекса: диаминовый комплекс [Rh(L2)2]+TfO-, сольватный комплекс [Rh(L1)2(solv)2]+TfO- и диамино-бисфосфиновый комплекс [Rh(L1)2L2]+TfO-.

Библиографическая ссылка: Ниндакова Л.О. , Шаинян Б.А. , Албанов А.И. , Шмидт Ф.К.
Двойная стереоселекция в гидрировании на катионных комплексах Rh(1+) в присутствии двух типов хиральных лигандов
Журнал органической химии. 2003. Т.39. №7. С.987-993. РЖ ВИНИТИ

Идентификаторы БД:

РЖ ВИНИТИ:

31 (CH14) 03.23-19Б4.77