Реферат: Рассмотрено расположение двух молекул 5'-АТФ при самоассоциации ее в растворе. Сделан вывод, что взаимное расположение адениновых оснований в димерном фрагменте ассоциата АТФ такое же, как в кристалле динатриевой соли АТФ, и концевая фосфатная группа одной молекулы расположена напротив N-1 положения кольца другой. Предложена структурная модель промежуточного димерного комплекса, образующегося при катализе неферментативного гидролиза АТФ двухвалентными ионами металлов M2+. Ион M2+ связан непосредственно со своей γ-фосфатной группой и с N-7 собственного кольца. Реакцию ведет ион OH-, связанный в комплекс с M2+. Атом N-1 второй молекулы АТФ выполняет функцию общего основного катализатора, отрывая протон от координированной H2O в pH-независимом канале реакции или от M2+OH- в pH-зависимом канале. Структурные и кинетические данные подтверждают предложенную модель.

Библиографическая ссылка: Утянская Э.З. , Павловский А.Г. , Сосфенов Н.И. , Шилов А.Е.
Межмолекулярная ассоциация и общий основной катализ в гидролизе аденозин-5'-трифосфорной кислоты, катализируемом двухвалентным ионом металла. III. Молекулярная модель реакционноспособного димера (МАТФ2-)2
Кинетика и катализ. 1989. Т.30. №6. С.1343-1351. CAPlusCAРЖ ВИНИТИ

Переводная версия: Utyanskaya E.Z. , Pavlovskii A.G. , Sosfenov N.I. , Shilov A.E.
Intermolecular association and general basic catalysis in hydrolysis of adenosine-5'-triphosphate catalyzed by a divalent metal ion. 3. Molecular model of the reactive dimer (MATP2-)2
Kinetics and Catalysis. 1989. V.30. N6. P.1169-1176. WOS

Даты:

Поступила в редакцию:	13 июл. 1988 г.
Опубликована в печати:	1 нояб. 1988 г.

Идентификаторы БД:

Chemical Abstracts:	1990:217356
Chemical Abstracts (print):	112:217356
РЖ ВИНИТИ:	90.8В259

Идентификаторы БД переводной версии:

Web of science:

WOS:A1989DN77100011