Реферат: В присутствии инициаторов при 388,1 K и в режиме автоокисления при 403,1 K изучено ингибирующее действие 2,2',6,6'-тетраметил-4-пиперидилового эфира 2-(3,5-ди-третбутил-4-оксифенил)пропионовой кислоты (ArOH-NH) и сопоставлено с ингибирующей активностью смесевой композиции, состоящей из 2,2',6,6'-тетраметил-4-стеароилпиперидина и октадецилового эфира 3,5-ди-третбутил-4-гидроксифенилпропионовой кислоты (ArOH). Показано, что соединение ArOH-NH является более эффективным ингибитором окисления ПП, чем смесевая композиция, состоящая из ArOH и >NH, взятых в эквимолярном соотношении. При введении ArOH-NH в окисленный ПП, содержащий группы POOH, обнаружено усиление тормозящего действия и увеличение коэффициента ингибирования (f>30). Установлено, что распад группы POOH в присутствии ингибиторов, содержащих группу >NH, протекает значительно интенсивнее в O2, чем в инертной атмосфере. Получены кинетические характеристики данных соединений как ингибиторов окисления.

Библиографическая ссылка: Киргин А.В. , Шилов Ю.Б. , Денисов Е.Т. , Павликов В.В. , Ефимов А.А.
Многократный обрыв цепей на ингибиторе, содержащем стерически затрудненные пиперидиновую и фенольную группы при окислении полипропилена
Кинетика и катализ. 1990. Т.31. №1. С.65-71. CAPlusCAРЖ ВИНИТИ

Переводная версия: Kirgin A.V. , Shilov Y.B. , Denisov E.T. , Pavlikov V.V. , Efimov A.A.
Multiple chain breaking in an inhibitor containing sterically hindered piperidine and phenol groups in oxidation of polypropylene
Kinetics and Catalysis. 1990. V.31. N1. P.52-57. WOS

Даты:

Поступила в редакцию:	20 мар. 1989 г.
Опубликована в печати:	1 янв. 1990 г.

Идентификаторы БД:

Chemical Abstracts:	1990:459989
Chemical Abstracts (print):	113:59989
РЖ ВИНИТИ:	90.12Б4192

Идентификаторы БД переводной версии:

Web of science:

WOS:A1990EC43900010