Реферат: Изучены физико-химические и каталитические (гидрирование CO2) характеристики Mo-содержащих катализаторов. Катализаторы, в состав которых входит 8 и 15 вес. % оксида Mo, приготовлены пропиткой парамолибдатом аммония γ-Al2O3 с последующими сушкой и прокалкой при 500°C. Введение оксида Mo уменьшает объем пор носителя и увеличивает их средний размер, что свидетельствует о распределении нанесенного оксида молибдена в порах носителя. По данным рентгенофазового анализа в прокаленном катализаторе практически отсутствует фаза кристаллического MoO3. Согласно спектрам комбинационного рассеяния, на поверхности катализатора присутствуют кислородсодержащие образования, в которых атомы Mo тетраэдрически и октаэдрически координированы по отношению к атомам кислорода. Нанесенный MoO3 частично восстанавливается водородом при линейном нагреве начиная с 320°C. Гидрирование CO2 (газ состава, об. %: 30.7 CO2, 68 H2, ост. N2, навеска 0.5 г) изучено в режиме линейного нагрева до 400°C. Основной является обратная реакция паровой конверсии СО. Вклад реакции метанирования в гидрирование CO2 невелик. Повышение температуры и давления положительно влияет на конверсию CO2. При увеличении давления с 1 до 5 МПа содержание СО возрастает примерно в два раза. В гидрировании CO2 заметную активность, хотя и значительно меньшую по сравнению с Mo-содержащими катализаторами, проявляет и γ-Al2O3, предварительно прогретый в токе H2 до 400°C. С повышением давления активность оксида алюминия, как и Mo-содержащих катализаторов, растет.

Библиографическая ссылка: Кипнис М.А. , Самохин П.В. , Галкин Р.С. , Волнина Э.А. , Жиляева Н.А.
Особенности гидрирования CO2 на MoO3/Al2O3 и γ-Al2O3
Кинетика и катализ. 2024. Т.65. №1. С.67-77. DOI: 10.31857/S0453881124010065 РИНЦ OpenAlex

Переводная версия: Kipnis M.A. , Samokhin P.V. , Galkin R.S. , Volnina E.A. , Zhilyaeva N.A.
Hydrogenation of CO2 on MoO3/Al2O3 and γ-Al2O3
Kinetics and Catalysis. 2024. V.65. N1. P.57-65. DOI: 10.1134/s0023158424010038 WOS Scopus РИНЦ CAPlus OpenAlex

Даты:

Поступила в редакцию:	5 апр. 2023 г.
Принята к публикации:	2 авг. 2023 г.

Идентификаторы БД:

РИНЦ:	67949229
OpenAlex:	W4400729381

Идентификаторы БД переводной версии:

Web of science:	WOS:001210717700004
Scopus:	2-s2.0-85191689038
РИНЦ:	66943592
Chemical Abstracts:	2024:924978
OpenAlex:	W4395690415

Альметрики: