Реферат: Синтезировано новое производное усниновой кислоты, содержащее цианэтильный и изониазидный фрагменты. Соединение ингибирует активность фермента репарации ДНК Tdp1 со значением IC50 = 1.2 мкмоль/л, неактивно в отношении Tdp2 и не влияет на выживаемость клеток для панели пассируемых клеточных линий в диапазоне концентраций до 20 мкмоль/л. Показано, что соединение в комбинациях с определенными концентрациями противоопухолевых препаратов способно сенсибилизировать действие противоопухолевых препаратов олапариба и темозоломида на некоторых клеточных линиях.

Библиографическая ссылка: Филимонов А.С. , Захаренко А.Л. , Чепанова А.А. , Лузина О.А. , Дырхеева Н.С. , Салахутдинов Н.Ф. , Лаврик О.И.
Изучение ингибирующей Tdp1 и Tdp2 способности и сенсибилизирующих действие противоопухолевых препаратов свойств нового производного усниновой кислоты
Химия в интересах устойчивого развития. 2023. Т.31. №6. С.728-736. DOI: 10.15372/khur2023520CAPlus OpenAlex

Переводная версия: Filimonov A.S. , Zakharenko A.L. , Chepanova A.A. , Luzina O.A. , Dyrkheeva N.S. , Salakhutdinov N.F. , Lavrik O.I.
Study of the Ability of a New Usnic Acid Derivative to Inhibit Tdp1 and Tdp2, and Sensitise the Effect of Antitumour Drugs
Chemistry for Sustainable Development. 2023. V.31. N6. P.707–714. DOI: 10.15372/CSD2023520 WOS РИНЦ OpenAlex

Даты:

Опубликована online:

8 дек. 2023 г.

Идентификаторы БД:

Chemical Abstracts:	2025:86325
OpenAlex:	W4404008582

Альметрики: