Реферат: Методом ЭПР исследована локализация ионов VO2+ в цеолите типа H-ZSM-5 и их взаимодействие с пиридином, 2,4,6-триметилпиридином, NH3, нитробензолом и п-ксилолом. Показано, что изолированные, координационно-ненасыщенные VO2+ в тетрагональной координации локализованы в двух типах центров решетки цеолита. Установлено, что молекулы пиридина и NH3 могут присоединяться в экваториальные и аксиальные положения с делокализацией неспаренного электрона на орбитали лигандов и увеличением ковалентности связей, а адсорбция нитробензола уменьшает делокализацию и увеличивает полярность связей V-O. На основании расчетов параметров спектров ЭПР высказано предположение, что необычная устойчивость валентного состояния VO2+ в H-ZSM-5 к окислительно-восстановительным обработкам обусловлена большой прочностью связи V=O.

Библиографическая ссылка: Слинкин А.А. , Кучеров А.В. , Никишенко С.Б.
Исследование методом ЭПР взаимодействия катионов VO2+, локализованных в цеолите типа H-ZSM-5, с различными молекулами
Кинетика и катализ. 1990. Т.31. №3. С.692-697. CAPlusCAРЖ ВИНИТИ

Переводная версия: Slinkin A.A. , Kucherov A.V. , Nikishenko S.B.
EPR study of the reaction of VO2+ cations in type H-ZSM-5 zeolite with different molecules
Kinetics and Catalysis. 1990. V.31. N3. P.607-611. WOS Scopus РИНЦ

Даты:

Поступила в редакцию:	1 февр. 1989 г.
Опубликована в печати:	1 мая 1990 г.

Идентификаторы БД:

Chemical Abstracts:	1990:559760
Chemical Abstracts (print):	113:159760
РЖ ВИНИТИ:	90.19Б1270

Идентификаторы БД переводной версии:

Web of science:	WOS:A1990EY63900008
Scopus:	2-s2.0-0025546767
РИНЦ:	31168354