The Claus Reaction. 1. IR Spectroscopic Study of the Reaction of H2S with the Surface of an Sn-Mo Oxide Catalyst Научная публикация
Журнал |
Kinetics and Catalysis
ISSN: 0023-1584 , E-ISSN: 1608-3210 |
||||
---|---|---|---|---|---|
Вых. Данные | Год: 1992, Том: 32, Номер: 5 pt 2, Страницы: 1067-1072 Страниц : 6 | ||||
Ключевые слова | ADSORPTION | ||||
Авторы |
|
||||
Организации |
|
Реферат:
It was found that in the reaction of H2S with the oxidized surface of Sn-Mo oxide catalyst at 293 K, it dissociates at both S-H bonds with the participation of a Mo-containing surface compound and exchange of O2- ions for S2- ions, resulting in reduction of this compound with the formation of MoS2 and liberation of water. Some of the S2- ions are simultaneously oxidized into sulfate-like structures at room temperature. It was shown that the sulfidized form of the Mo-containing compound is easily reoxidized by reverse exchange between S2- and O2-. Water slows the exchange reaction between O2- and S2-.
Библиографическая ссылка:
Kasumov F.B.
, Davydov A.A.
, Kerimov I.Y.
The Claus Reaction. 1. IR Spectroscopic Study of the Reaction of H2S with the Surface of an Sn-Mo Oxide Catalyst
Kinetics and Catalysis. 1992. V.32. N5 pt 2. P.1067-1072. WOS РИНЦ
The Claus Reaction. 1. IR Spectroscopic Study of the Reaction of H2S with the Surface of an Sn-Mo Oxide Catalyst
Kinetics and Catalysis. 1992. V.32. N5 pt 2. P.1067-1072. WOS РИНЦ
Оригинальная:
Касумов Ф.Б.
, Давыдов А.А.
, Керимов И.Я.
Реакция Клауса. I. Изучение взаимодействия H2S с поверхностью Sn-Mo оксидного катализатора методом ИК-спектроскопии
Кинетика и катализ. 1991. Т.32. №5. С.1187-1192. РИНЦ CAPlusCAРЖ ВИНИТИ
Реакция Клауса. I. Изучение взаимодействия H2S с поверхностью Sn-Mo оксидного катализатора методом ИК-спектроскопии
Кинетика и катализ. 1991. Т.32. №5. С.1187-1192. РИНЦ CAPlusCAРЖ ВИНИТИ
Даты:
Поступила в редакцию: | 19 апр. 1990 г. |
Опубликована в печати: | 1 апр. 1992 г. |
Идентификаторы БД:
Web of science: | WOS:A1991HV78000007 |
РИНЦ: | 21753874 |
Цитирование в БД:
Пока нет цитирований