Реферат: Скорость карбонилирования метанола в метилформиат в метанольных растворах метилата натрия в интервале 1-4 МПа и 80-110° подчиняется уравнению первого порядка относительно концентрации метилата натрия, оксида углерода и метанола (k = 10(7,84±0,23) exp (-15 000±400)/RT, л2/моль2∙мин). В тех же условиях скорость декарбонилирования метилформиата пропорциональна концентрациям метилата натрия и метилформиата в первой степени (k = 10(13,43±0,37) exp (-24 200±600)/RT, л2/моль2∙мин). При замене метанола на обогащенный (98%) дейтерием в гидроксильной группе кинетический изотопный эффект реакции равен единице. Сделан вывод, что заряд на C-атоме промежуточно образующегося карбаниона слишком низок для отщепления H+ от молекулы метанола, входящей в состав активированного комплекса нуклеофильной атаки CH3O- на CO и стабилизирующей карбанион.

Библиографическая ссылка: Тагаев О.А. , Паздерский Ю.А. , Гутор И.М. , Моисеев И.И.
Кинетика и механизм карбонилирования метанола в метилформиат
Кинетика и катализ. 1986. Т.27. №5. С.1122-1127. CAPlusCAРЖ ВИНИТИ

Переводная версия: Tagaev O.A. , Pazderskii Y.A. , Gutor I.M. , Moiseev I.I.
Kinetics and mechanism of the carbonylation of methanol to methyl formate
Kinetics and Catalysis. 1986. V.27. N5. P.968-973. WOS Scopus

Даты:

Поступила в редакцию:	5 мая 1985 г.
Опубликована в печати:	1 сент. 1986 г.

Идентификаторы БД:

Chemical Abstracts:	1987:175720
Chemical Abstracts (print):	106:175720
РЖ ВИНИТИ:	87.8Б4202