Abstract: Проведены квантово-химические расчеты ab initio взаимодействия метана с комплексами на основе Рt(II). Анализ структуры комплекса (CH4)Pt(Cl)2(PH3)2 в стационарных точках реакционного пути приводит к выводу о возможности формирования трехцентрового 14-электронного интермедиата Pt(Cl)2(PH3) (T-комплекс) в растворителях с участием кислот или путем термической (фотохимической) диссоциации фосфинового лиганда 16-электронного комплекса Pt(Cl)2(PH3)2. Расчет реакционного пути окислительного присоединения метана к Т-комплексу предсказывает существование стабильного комплекса (η2-CH4)Pt(Cl)2(PH3) с теплотой образования -ΔH ≈ 50 кДж/моль и энергией активации Е*≈ 54 кДж/моль. Проведены расчеты структуры и полного колебательного спектра возможных стабильных соединений на основе Т-комплекса, а также структуры и частот колебаний переходного состояния этой реакции. Предложен молекулярный механизм активации метана на комплексах Pt(II).

Cite: Авдеев В.И. , Жидомиров Г.М.
Окислительное присоединение метана к комплексам Pt(Cl)2(PH3)2 и Pt(Cl)2(PH3)
Кинетика и катализ. 1996. Т.37. №5. С.775-785. РИНЦ publication_identifier_short.rz_viniti_identifier_type

Translated: Avdeev V.I. , Zhidomirov G.M.
Methane Oxidative Addition to Pt(Cl)2(PH3)2 and Pt(Cl)2(PH3) Complexes
Kinetics and Catalysis. 1996. V.37. N5. P.722-731. WOS Scopus РИНЦ ANCAN

Dates:

Published print:

Sep 1, 1996

Identifiers:

Elibrary:	21626098
publication_identifier.rz_viniti_identifier_type:	97.12Б4329

Citing: Пока нет цитирований