Реферат: Проведен теоретический анализ окислительного присоединения метана к модельному комплексу Os(Cl)2(PH3)2 в приближении Хартри-Фока (RHF) с последующим учетом энергии корреляции электронов методом Моллера-Плесседа второго порядка (MP2) и по теории функционала плотности (DFT). Расчеты предсказывают существование ряда стабильных изомеров комплекса Os(Cl)2(PH3)2. Квантово-химические оценки взаимодействия метана с тремя изомерами приводят к выводу о возможности образования σ-комплексов (η2-CH4)Os(Cl)2(PH3)2 для некоторых изомеров. Проведены расчеты реакционных путей окислительного присоединения метана к трем возможным изомерам. Исходный изомер со структурой тетраэдра образует наиболее стабильный σ-комплекс с метаном, но не способен активировать связь C-H. Показано, что только изомер со структурой квадратной пирамиды способен эффективно осуществлять окислительное присоединение метана с низкой энергией активации, образуя метилгидридный продукт.

Библиографическая ссылка: Авдеев В.И. , Жидомиров Г.М.
Активация метана комплексами Os(II): теоретический анализ окислительного присоединения метана к изомерам комплекса OsCl2(PH3)2 методами RHF, MP2 и DFT
Кинетика и катализ. 1998. Т.39. №4. С.513-522. РИНЦ РЖ ВИНИТИ

Переводная: Avdeev V.I. , Zhidomirov G.M.
Methane Activation by Os(II) Complexes: Theoretical Study of Methane Oxidative Addition to Isomeric OsCl2(PH3)2 Complexes by RHF, MP2, and DFT Methods
Kinetics and Catalysis. 1998. V.39. N4. P.476-484. WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA

Даты:

Поступила в редакцию:	10 июн. 1997 г.
Опубликована в печати:	1 июл. 1998 г.

Идентификаторы БД:

РИНЦ:	29291623
РЖ ВИНИТИ:	99.4Б4278

Цитирование в БД: Пока нет цитирований